Иммунотерапия использует возможности иммунной системы бороться с болезнями и набирает мегапопулярность в терапии рака. Главным методом иммунотерапии рака считается CAR-T терапия клетками рецептора химерного антигена. CAR-T демонстрирует эффективность лечения рака крови — лейкемии, особенно в детском и молодом возрасте. Международная группа ученых доказала результативность клеточной терапии для уничтожения солидных опухолей, в т.ч. рака кожи. Юрий Сыкулев, профессор микробиологии, иммунологии и медицинской онкологии в Университете Томаса Джефферсона и научный сотрудник Онкологического центра Сиднея Киммеля, аьакже Джефферсон Хелс и его коллеги показывают: для эффективного разрушения клеток меланомы CAR-Т-клеткам требуется много антигенов, связанных с раком чрезмерно экспрессирующихся молекул. По мнению ученых, многообещающие результаты могут улучшить иммунотерапию солидных опухолей.
«CAR-T-клетки помогают уничтожить онкоклетки крови, нам удалось выяснить необходимость множества антигенов, чтобы убить меланому и другие солидные опухоли», — сообщил доктор Сыкулев, Результаты нового исследования опубликованы 8 августа в издании Journal of Biological Chemistry.
Источник силы CAR-T-терапии — Т-клетки, так называемые «рабочие лошадки» иммунитета. Т-клетки подавляют иммунные реакции на инфекцию, в том числе, на уничтожение патологических клеток. CAR-T-модифицированные клетки отображают фрагменты синтетических антител с клеточных поверхностей. Эти частицы антител распознаются CAR-T-клетками и прикрепляются к особым белкам онкоклеток.
Для создания лечебных CAR-T-клеткок, собственные Т-клетки пациента извлекаются и модифицируются для борьбы с раком. Миллионы этих клеток, преобразованных в лаборатории, вводятся обратно в кровяное русло пациента, после чего распознают и убивают раковые опухоли с целевым антигеном.
В новом исследовании международная группа ученых спроектировали CAR-T-клетки распознавания антигена на клетках меланомы, называемого высокомолекулярным ассоциированным антигеном меланомы (HMW-MAA). Клетки меланомы экспрессирует различное количество HMW-MAA на клеточных поверхностях.
Затем доктор Сыкулев и другие ученые проверили эфффективность другого типа иммунотерапии — TCR-T-клетки. Благодаря экспрессии рецептора Т-клеток клетки-мишени, TCR-T терапия убивает клетки-мишени. Клеточная терапия работает по аналогии с CAR-T терапии, но распознает иные молекулы-мишени. Сравнение двух методов терапии показало превосходство TCR-T по сравнению с CAR-T для лечения меланомы. Разница в уничтожении онкоклеток-мишеней повысит эффективность иммунотерапии в лечении солидного вида рака, к примеру, меланома. Наше исследование прокладывает путь к пониманию того, как улучшить терапию CAR-T-клетками при солидных раковых заболеваниях, и особенно устранить солидные опухоли с низким уровнем молекул-мишеней».
Работу поддержали премией декана по трансформационным наукам в Джефферсоне и грантом Международного исследовательского фонда Хасуми (Япония). Конфликт авторских интересов отсутствует.
В 2018 году ЕМЕА (Европейское агентство лекарственных средств) одобрило CAR-T клеточную терапию для лечения лимфомы и неходжкинских форм опухоли лимфоузлов. С тех пор терапия CAR-T доказала эффективность в терапии лимфобластного лейкоза, множественной миеломы: 81% пациентов достигает стойкой ремиссии.
Израильские клиники Ихилов и Шиба первыми похватили инициативу международной группы. Вскоре их примеру последовали и другие медцентры Израиля.
Для лечения лейкемии и лимфомы по технологии CAR-T обратитесь в одну из клиник
Вас также может заинтересовать:
CANScript-тест: начало эры персонализированной онкологии
CANScript-тест: начало эры персонализированной онкологии Читать полностью »
